Анализ генетического контроля наследственной потери слуха в популяциях ряда регионов Сибири

Аннотация

Актуальность темы исследования. Актуальной медико-социальной проблемой является потеря слуха, вызываемая как средовыми, так и генетическими факторами, которыми обусловлено около половины всех случаев врожденной (или раннего проявления) глухоты. Несиндромальная (изолированная) наследственная глухота, являясь моногенным заболеванием, характеризуется уникальной генетической гетерогенностью: уже картировано около 160 локусов и идентифицировано не менее 120 генов, ассоциированных с потерей слуха (Hereditary Hearing Loss ^mepage: https://hereditaryhearinglоss.org/).

Дата присуждения	30 нояб. 2022
Язык оригинала	русский
Учреждение	Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Руководитель	Ольга Леонидовна Посух (Научный руководитель)