Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids

M. A. Gromova, Yu V. Kharitonov, T. V. Rybalova, E. E. Shul’ts

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

The synthesis and properties of tricyclic pimaranes containing a C-16 β-carboline are reported. A Pictet–Spengler reaction of methyl 15-oxo-16-formylisopimarate (prepared in situ from the 15-oxo-15,16-dihydroisopimarate) and tryptamine or tryptophan methyl ester in the presence of trifluoroacetic acid formed a mixture of terpenoid 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines, 3,4-dihydro-β-carbolines, and β-carbolines. Tetrahydro- and dihydro-β-carbolines in CHCl3 were oxidized to the corresponding β-carbolines by treatment in air with basic Al2O3.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)871-877
Число страниц7
ЖурналChemistry of Natural Compounds
Том55
Номер выпуска5
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 сен 2019

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.<sup>*</sup> Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать