Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety

M. E. Mironov, A. I. Poltanovich, T. V. Rybalova, M. P. Dolgikh, T. G. Tolstikova, E. E. Shults

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

Conjugates of terpenoids with 1,3,5-trisubstituted pyrazoles were synthesized by the cross-coupling of methyl 16-(2-chloro-2-oxoacetyl)labdatrienoate with terminal arylacetylenes via the Castro—Stephens reaction and heterocyclization of arylalkyne-1,2-diones with arylhydr-azines. The structure of one reaction product was established by X-ray diffraction. The conditions for the formation of furanolabdanoid arylalkyne-1,2-diones were found. The newly synthesized pyrazoles exhibit analgesic activity in a model of chemical irritation.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)537-546
Число страниц10
ЖурналRussian Chemical Bulletin
Том69
Номер выпуска3
DOI
СостояниеОпубликовано - мар 2020

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать