Syntheses of chiral nopinane-annelated pyridines of C2 and D2-symmetry: X-ray structures of the fused derivatives of 4,5-diazafluorene, 4,5-diaza-9H-fluoren-9-one, and 9,9’-bi-4,5-diazafluorenylidene

Eugene S. Vasilyev, Irina Yu Bagryanskaya, Alexey V. Tkachev

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

6 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Reaction of (+)-pinocarvone oxime with 2-morpholinocyclopent-2-enone and FeCl3·6H2O affords chiral C2-symmetric fused derivative of 4,5-diazafluorene, whose oxidation with SeO2 gives nopinane-annelated derivatives of 4,5-diaza-9Hfluoren- 9-one (C2-symmetry) and of 9,9’-bi-4,5-diazafluorenylidene (D2-symmetry). Structures of the compounds synthesized were proved by X-ray crystallography.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)128-130
Число страниц3
ЖурналMendeleev Communications
Том27
Номер выпуска2
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 мар 2017

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Syntheses of chiral nopinane-annelated pyridines of C<sub>2</sub> and D<sub>2</sub>-symmetry: X-ray structures of the fused derivatives of 4,5-diazafluorene, 4,5-diaza-9H-fluoren-9-one, and 9,9’-bi-4,5-diazafluorenylidene». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать