Selective oxidative intermolecular carbosulphenylation of aryl alkenes with thiols and nucleophilesviaa 1,2-dithioethane intermediate

Yuna Wang, Zaojuan Qi, Yanning Niu, Hua Feng, Enrico Benassi, Bo Qian

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

A periodate lithium-oxidized difunctionalisation of aryl alkenes with thiols and electron-rich aromatics was achieved, selectively affording more than thirty carbosulphenylated products. Both experiments and quantum chemical calculations demonstrated the radical-polar nature of the processes, and that 1,2-dithioethane and thiiranium ions might play the role of intermediates.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)7533-7536
Число страниц4
ЖурналChemical Communications
Том57
Номер выпуска61
DOI
СостояниеОпубликовано - 7 авг 2021

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 2.05 ТЕХНОЛОГИЯ МАТЕРИАЛОВ
  • 2.04 ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ
  • 1.04 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Selective oxidative intermolecular carbosulphenylation of aryl alkenes with thiols and nucleophilesviaa 1,2-dithioethane intermediate». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать