Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides

D. O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu V. Gatilov, A. G. Makarov, E. E. Shults

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Umbelliferone-6-carbonyl chloride reacted with amines and α-, β-, and ω-amino acid methyl esters to afford the corresponding N-substituted 7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides. The reaction of umbelliferone-6-carbonyl chloride with glycine gave 2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamido)acetic acid which was converted into acid chloride, and the latter reacted with benzylamines and α-amino acid methyl esters to produce compounds containing a dipeptide fragment.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1518-1526
Число страниц9
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Том55
Номер выпуска10
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 окт 2019

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать