On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid

L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu V. Gatilov

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

The reaction of 2-benzylamino-1,4-naphthoquinone with nitrosylsulfuric acid in acetic acid results in preferential formation of 2,1- and 2,3-heterocyclization products: (E)-4-(hydroxyimino)-2-phenylnaphtho [2,1-d]oxazol-5(4H)-one and 2-phenyl-1-hydroxy-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione. In addition, 2-phenylnaphtho[2,1-d]oxazol-4,5-dione and N-(3-nitro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzamide are also formed. The reaction of 2-benzylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone with nitrosylsulfuric acid in acetic acid gives 3-diazonapthalene-1,2,4(3H)-trione and benzaldehyde.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)608-614
Число страниц7
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Том55
Номер выпуска5
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 мая 2019

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать