New approach toward the synthesis of deuterated pyrazolo[1,5-a]pyridines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines

Aleksey Yu Vorob’ev, Vyacheslav I. Supranovich, Gennady I. Borodkin, Vyacheslav G. Shubin

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

An efficient and operationally simple synthesis of 7-deuteropyrazolo[1,5-a]pyridine and 7-deutero-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives using α-H/D exchange of 1-aminopyridinium cations in basic D2O followed by a 1,3-cycloaddition of acetylenes and nitriles is presented. A high regioselectivity and a high degree of deuterium incorporation were achieved. The procedure was applied for several 4-R-1-aminopyridinium cations (R = H, Me, OMe).

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)800-805
Число страниц6
ЖурналBeilstein Journal of Organic Chemistry
Том13
DOI
СостояниеОпубликовано - 2 мая 2017

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «New approach toward the synthesis of deuterated pyrazolo[1,5-a]pyridines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать