Mild phenotype of knockouts of the major apurinic/apyrimidinic endonuclease APEX1 in a noncancer human cell line

Дарья Вячеславовна Ким, Лилия Михайловна Кулишова, Наталья Александровна Торгашева, Дмитрий Олегович Жарков

Результат исследования: Материалы конференцийтезисырецензирование

3 Загрузки (Pure)

Аннотация

A well-known approach to investigate protein functions is to generate knockout animals or cell lines. In the case of many base excision repair (BER) proteins (APEX1, POLB, LIG3, XRCC1) these knockout mice die at the early stages of embryonic development. The CRISPR/Cas9 genome editing technology offers a new way to generate knockouts without causing profound gene disruption. Using this technology, we have established human cell lines deficient in the major apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease, APEX1.
Язык оригиналаанглийский
Страницы92
Число страниц1
СостояниеОпубликовано - авг. 2021
СобытиеGENOME ENGINEERING: CRISPR FRONTIERS. Virtual meeting -
Продолжительность: 18 авг. 202120 авг. 2021

Конференция

КонференцияGENOME ENGINEERING: CRISPR FRONTIERS. Virtual meeting
Период18.08.202120.08.2021

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 1.06 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Mild phenotype of knockouts of the major apurinic/apyrimidinic endonuclease APEX1 in a noncancer human cell line». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать