Ionic hydrogenation of naphthyl tetrafluoropyridin-4-yl ethers as a new route to 5,6,7,8-tetrahydronaphthols

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

O-Tetrafluoropyridin-4-yl-protected naphthols undergo regioselective reduction with cyclohexane in the presence of aluminium chloride to afford the corresponding 5,6,7,8-tetrahydronaphthyl ethers.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)190-191
Число страниц2
ЖурналMendeleev Communications
Том30
Номер выпуска2
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 мар 2020

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Ionic hydrogenation of naphthyl tetrafluoropyridin-4-yl ethers as a new route to 5,6,7,8-tetrahydronaphthols». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать