3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains

Andrey I. Taratayko, Yurii I. Glazachev, Ilia V. Eltsov, Elena I. Chernyak, Igor A. Kirilyuk

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

Pyrrolidine nitroxides with four bulky alkyl substituents adjacent to N–O group are known for their high resistance to bioreduction. The 3,4-unsubstituted 2-tert-butyl-2-ethylpyrrolidine-1-oxyls were prepared from the corresponding 2-tert-butyl-1-pyrroline-1-oxides via either the addition of ethinylmagnesium bromide with subsequent hydrogenation or via treatment with ethyllithium. The new nitroxides showed excellent stability to reduction with ascorbate with no evidence for additional large hyperfine couplings in the EPR spectra.

Язык оригиналаанглийский
Номер статьи1922
ЖурналMolecules
Том27
Номер выпуска6
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 мар. 2022

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 1.04 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
  • 1.06.CQ БИОХИМИЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать