(1S,5R)-6,6-Dimethyl-4-(((1S,2S,5S)-2,6,6-trimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one

Oleg V. Ardashov, Dina V. Korchagina, Irina Yu Bagryanskaya, Konstantin P. Volcho, Nariman F. Salakhutdinov

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

A simple and convenient procedure for the γ, β-dimerization of verbenone was developed. The dimer was obtained during aging with KOH without a solvent. The process proceeds as the formation of the extended enolate of verbenone and its Michael addition to other molecules of verbenone. The product yield was 82% after purification by column chromatography and recrystallization.
Язык оригиналаанглийский
Номер статьиM1465
ЖурналMolBank
Том2022
Номер выпуска4
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 дек. 2022

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 1.06 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
  • 1.04 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «(1S,5R)-6,6-Dimethyl-4-(((1S,2S,5S)-2,6,6-trimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать