Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена

Сопиролизом 6-бром-, 6-хлороктафториндан-5-тиолов, а также бис(6-бром-5-перфторинданил)дисульфана с тетрафторэтиленом в проточной системе при 400-625°C синтезирован додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен в качестве основного продукта наряду с небольшим количествомтетрадекафтор-1,2,3,5,6,7-гексагидро- s -индацена. Додекафтор-2 H ,3 H ,5 H ,6 H ,7 H -индено[5,6- b ]тиофен, образующийсявреакции 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиоластетрафторэтиленомпри 420°C, выделенвиндивидуальномвидеиегостроениедоказанометодомрентгеноструктурногоанализа. Предложены схемы образованияпродуктов реакций с участием промежуточных радикалов