Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом

Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Юрий Васильевич Гатилов, Г.А. Сташина

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

Взаимодействие 2-амино-1,4-нафтохинонов с нингидрином при 50-60°С в уксусной кислоте приводит к 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионам. Эти продукты выделяются в виде гидратов, а при их нагревании в ДМСО с метансульфокислотой или в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты превращаются в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы. Скорость превращения 4b,11b-дигидрокси-4b,5-дигидробензо[ f ]индено[1,2- b ]индол-6,11,12(11b H )-трионов в 13-R-бензо[ f ]изохромено[4,3- b ]индол-5,7,12(13 Н )-трионы в растворах серной кислоты в уксусной кислоте имеет линейную зависимостьот функции кислотности Гаммета
Язык оригиналарусский
Страницы (с-по)1751-1761
Число страниц11
ЖурналЖурнал органической химии
Том55
Номер выпуска11
DOI
СостояниеОпубликовано - 2019

ГРНТИ

  • 31 ХИМИЯ

Цитировать