Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis

M. A. Dymova; A. V. Endutkin; V. V. Polunovsky; A. I. Zakabunin; E. A. Khrapov; N. A. Torgasheva; A. V. Yudkina; G. V. Mechetin; M. L. Filipenko; D. O. Zharkov

doi:10.31857/S002689842102004X

Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis

M. A. Dymova, A. V. Endutkin, V. V. Polunovsky, A. I. Zakabunin, E. A. Khrapov, N. A. Torgasheva, A. V. Yudkina, G. V. Mechetin, M. L. Filipenko, D. O. Zharkov

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданиях › статья › рецензирование

Аннотация

В клетках Mycobacterium tuberculosis присутствуют две апурин-апиримидиновых (АP-) эндонуклеазы: эндонуклеаза IV (MtbEnd) и экзонуклеаза III (MtbXthA), ‒ причем MtbEnd играет основную роль в защите микобактериальной ДНК в условиях окислительного стресса. Эндонуклеаза IV микобактерий значительно отличается от гомологов из Escherichia coli и других протеобактерий по ряду консервативных позиций, образующих структурные элементы связывания ДНК и узнавания AP-сайта. В работе клонирован ген end M. tuberculosis, а также выделен и исследован рекомбинантный белок MtbEnd. Белок эффективно гидролизовал ДНК по натуральному AP-сайту и его 1′-дезокси-аналогу в присутствии двухвалентных катионов, особенно Ca2+, Mn2+ и Co2+. Экзонуклеазная активность в препаратах фермента отсутствовала; оптимум pH приходился на 7.0–8.0, а оптимум ионной силы ‒ на ~50 мМ NaCl. Ферментативная активность MtbEnd была низкой по отношению к AP-сайтам, модифицированным химиотерапевтическим агентом метоксиамином. Результаты исследования позволяют рассматривать MtbEnd в качестве возможной мишени при разработке новых противотуберкулезных средств.

Переведенное название	Characterization of Recombinant Endonuclease IV from Mycobacterium tuberculosis
Язык оригинала	русский
Номер статьи	7
Страницы (с-по)	258-268
Число страниц	11
Журнал	Molekuliarnaia biologiia
Том	55
Номер выпуска	2
DOI	https://doi.org/10.31857/S002689842102004X
Состояние	Опубликовано - 1 мар. 2021

Ключевые слова

Amino Acid Sequence
DNA Repair
DNA-(Apurinic or Apyrimidinic Site) Lyase/genetics
Deoxyribonuclease IV (Phage T4-Induced)
Escherichia coli/genetics
Escherichia coli Proteins
Mycobacterium tuberculosis/genetics

Предметные области OECD FOS+WOS

3.02 КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА

ГРНТИ

34 БИОЛОГИЯ

Доступ к документу

10.31857/S002689842102004X

Другие файлы и ссылки

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать

Dymova, M. A., Endutkin, A. V., Polunovsky, V. V., Zakabunin, A. I., Khrapov, E. A., Torgasheva, N. A., Yudkina, A. V., Mechetin, G. V., Filipenko, M. L., & Zharkov, D. O. (2021). Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis. Molekuliarnaia biologiia, 55(2), 258-268. [7]. https://doi.org/10.31857/S002689842102004X

@article{88393028f7c44c73bcb1929f6657bc46,

title = "Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis",

abstract = "В клетках Mycobacterium tuberculosis присутствуют две апурин-апиримидиновых (АP-) эндонуклеазы: эндонуклеаза IV (MtbEnd) и экзонуклеаза III (MtbXthA), ‒ причем MtbEnd играет основную роль в защите микобактериальной ДНК в условиях окислительного стресса. Эндонуклеаза IV микобактерий значительно отличается от гомологов из Escherichia coli и других протеобактерий по ряду консервативных позиций, образующих структурные элементы связывания ДНК и узнавания AP-сайта. В работе клонирован ген end M. tuberculosis, а также выделен и исследован рекомбинантный белок MtbEnd. Белок эффективно гидролизовал ДНК по натуральному AP-сайту и его 1′-дезокси-аналогу в присутствии двухвалентных катионов, особенно Ca2+, Mn2+ и Co2+. Экзонуклеазная активность в препаратах фермента отсутствовала; оптимум pH приходился на 7.0–8.0, а оптимум ионной силы ‒ на ~50 мМ NaCl. Ферментативная активность MtbEnd была низкой по отношению к AP-сайтам, модифицированным химиотерапевтическим агентом метоксиамином. Результаты исследования позволяют рассматривать MtbEnd в качестве возможной мишени при разработке новых противотуберкулезных средств.",

keywords = "AP endonuclease, DNA repair, methoxyamine, Mycobacterium tuberculosis, Amino Acid Sequence, DNA Repair, DNA-(Apurinic or Apyrimidinic Site) Lyase/genetics, Deoxyribonuclease IV (Phage T4-Induced), Escherichia coli/genetics, Escherichia coli Proteins, Mycobacterium tuberculosis/genetics",

author = "Dymova, {M. A.} and Endutkin, {A. V.} and Polunovsky, {V. V.} and Zakabunin, {A. I.} and Khrapov, {E. A.} and Torgasheva, {N. A.} and Yudkina, {A. V.} and Mechetin, {G. V.} and Filipenko, {M. L.} and Zharkov, {D. O.}",

note = "Дымова М.А., Ендуткин А.В., Полуновский В.В., Закабунин А.И., Храпов Е.А., Торгашева Н.А., Юдкина А.В., Мечетин Г.В., Филипенко М.Л., Жарков Д.О. Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis // Молекулярная биология. - 2021. - Т. 55. - № 2. - С. 258-268",

year = "2021",

month = mar,

day = "1",

doi = "10.31857/S002689842102004X",

language = "русский",

volume = "55",

pages = "258--268",

journal = "Molekulyarnaya Biologiya",

issn = "0026-8984",

publisher = "Russian Academy of Sciences",

number = "2",

}

Dymova, MA, Endutkin, AV, Polunovsky, VV, Zakabunin, AI, Khrapov, EA, Torgasheva, NA, Yudkina, AV, Mechetin, GV, Filipenko, ML & Zharkov, DO 2021, 'Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis', Molekuliarnaia biologiia, том. 55, № 2, 7, стр. 258-268. https://doi.org/10.31857/S002689842102004X

Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis. / Dymova, M. A.; Endutkin, A. V.; Polunovsky, V. V. и др.

В: Molekuliarnaia biologiia, Том 55, № 2, 7, 01.03.2021, стр. 258-268.

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданиях › статья › рецензирование

TY - JOUR

T1 - Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis

AU - Dymova, M. A.

AU - Endutkin, A. V.

AU - Polunovsky, V. V.

AU - Zakabunin, A. I.

AU - Khrapov, E. A.

AU - Torgasheva, N. A.

AU - Yudkina, A. V.

AU - Mechetin, G. V.

AU - Filipenko, M. L.

AU - Zharkov, D. O.

N1 - Дымова М.А., Ендуткин А.В., Полуновский В.В., Закабунин А.И., Храпов Е.А., Торгашева Н.А., Юдкина А.В., Мечетин Г.В., Филипенко М.Л., Жарков Д.О. Изучение свойств рекомбинантной эндонуклеазы IV Mycobacterium tuberculosis // Молекулярная биология. - 2021. - Т. 55. - № 2. - С. 258-268

PY - 2021/3/1

Y1 - 2021/3/1

N2 - В клетках Mycobacterium tuberculosis присутствуют две апурин-апиримидиновых (АP-) эндонуклеазы: эндонуклеаза IV (MtbEnd) и экзонуклеаза III (MtbXthA), ‒ причем MtbEnd играет основную роль в защите микобактериальной ДНК в условиях окислительного стресса. Эндонуклеаза IV микобактерий значительно отличается от гомологов из Escherichia coli и других протеобактерий по ряду консервативных позиций, образующих структурные элементы связывания ДНК и узнавания AP-сайта. В работе клонирован ген end M. tuberculosis, а также выделен и исследован рекомбинантный белок MtbEnd. Белок эффективно гидролизовал ДНК по натуральному AP-сайту и его 1′-дезокси-аналогу в присутствии двухвалентных катионов, особенно Ca2+, Mn2+ и Co2+. Экзонуклеазная активность в препаратах фермента отсутствовала; оптимум pH приходился на 7.0–8.0, а оптимум ионной силы ‒ на ~50 мМ NaCl. Ферментативная активность MtbEnd была низкой по отношению к AP-сайтам, модифицированным химиотерапевтическим агентом метоксиамином. Результаты исследования позволяют рассматривать MtbEnd в качестве возможной мишени при разработке новых противотуберкулезных средств.

AB - В клетках Mycobacterium tuberculosis присутствуют две апурин-апиримидиновых (АP-) эндонуклеазы: эндонуклеаза IV (MtbEnd) и экзонуклеаза III (MtbXthA), ‒ причем MtbEnd играет основную роль в защите микобактериальной ДНК в условиях окислительного стресса. Эндонуклеаза IV микобактерий значительно отличается от гомологов из Escherichia coli и других протеобактерий по ряду консервативных позиций, образующих структурные элементы связывания ДНК и узнавания AP-сайта. В работе клонирован ген end M. tuberculosis, а также выделен и исследован рекомбинантный белок MtbEnd. Белок эффективно гидролизовал ДНК по натуральному AP-сайту и его 1′-дезокси-аналогу в присутствии двухвалентных катионов, особенно Ca2+, Mn2+ и Co2+. Экзонуклеазная активность в препаратах фермента отсутствовала; оптимум pH приходился на 7.0–8.0, а оптимум ионной силы ‒ на ~50 мМ NaCl. Ферментативная активность MtbEnd была низкой по отношению к AP-сайтам, модифицированным химиотерапевтическим агентом метоксиамином. Результаты исследования позволяют рассматривать MtbEnd в качестве возможной мишени при разработке новых противотуберкулезных средств.

KW - AP endonuclease

KW - DNA repair

KW - methoxyamine

KW - Mycobacterium tuberculosis

KW - Amino Acid Sequence

KW - DNA Repair

KW - DNA-(Apurinic or Apyrimidinic Site) Lyase/genetics

KW - Deoxyribonuclease IV (Phage T4-Induced)

KW - Escherichia coli/genetics

KW - Escherichia coli Proteins

KW - Mycobacterium tuberculosis/genetics

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85104588859&partnerID=8YFLogxK

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?doi=10.31857/S002689842102004X

U2 - 10.31857/S002689842102004X

DO - 10.31857/S002689842102004X

M3 - статья

C2 - 33871439

AN - SCOPUS:85104588859

VL - 55

SP - 258

EP - 268

JO - Molekulyarnaya Biologiya

JF - Molekulyarnaya Biologiya

SN - 0026-8984

IS - 2

M1 - 7

ER -