Genetics and pathophysiology of low-renin arterial hypertension

Переведенное название: Генетика и патофизиология низкорениновой артериальной гипертонии

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхобзорная статья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Обзор посвящен рассмотрению вопросов генетической детерминации и патофизиологии одной из форм гипертонической болезни - низкорениновой артериальной гипертонии. На первый взгляд, развитие низкорениновой гипертонии представляется «противоестественным», так как ренин как ключевой фермент ренин-ангиотензиновой системы, играющей важную роль в процессе формирования гипертонической болезни, при низкорениновой гипертонии подавлен. В то же время самые популярные лекарства, используемые при лечении гипертонической болезни, относятся к классу блокаторов ренин-ангиотензиновой системы. Разрешить противоречия позволили исследования генетики и патофизиологии некоторых групп больных с характерными, объединяющими этих больных симптомами. Генетические исследования последних десятилетий с использованием как семейного анализа, так и современных молекулярно-генетических технологий позволили выявить основные механизмы развития низкорениновой гипертонии, которые можно классифицировать в качестве определенных синдромов с вполне изученной патофизиологией их развития. К этим синдромам относятся случаи спорадически возникающих соматических мутаций в клетках коры надпочечников, которые начинают продуцировать повышенное количество альдостерона. Выявлено несколько наследственных олигогенных форм низкорениновых гипертензий, часть из которых также связана с гиперпродукцией альдостерона, другая же часть обусловливает развитие низкорениновой гипертонии за счет нарушений регуляции функции ионных каналов почки. Открытие форм артериальной гипертонии с известными механизмами имеет первостепенное значение для медицины, так как позволяет проводить целевую эффективную терапию и в ряде случаев достигать полного излечения. Тем не менее основной контингент больных с низкорениновой гипертонией принадлежит к группе больных с невыясненной до конца этиологией, так как их развитие связано с полигенными системами и со значительным влиянием средовых факторов. Исследование генетико-физиологических механизмов низкорениновых форм артериальной гипертонии дает показательный пример того, как проникновение в интимные механизмы регуляции артериального давления в каждом конкретном случае позволяет идентифицировать отдельные специфические синдромы и устанавливать исходные причины заболевания. Очевидно, на этом пути обеспечен прогресс в раскрытии причин и механизмов эссенциальной гипертонической болезни человека
Переведенное названиеГенетика и патофизиология низкорениновой артериальной гипертонии
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1000-1008
Число страниц9
ЖурналVavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii
Том22
Номер выпуска8
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 янв 2018

Ключевые слова

  • Aldosterone
  • Arterial blood pressure
  • Genetic determination
  • Hypertensive disease
  • Kidney ion channels
  • Low-renin hypertension
  • Pathophysiology
  • Regulation
  • Renin

ГРНТИ

  • 34 БИОЛОГИЯ

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Генетика и патофизиология низкорениновой артериальной гипертонии». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать