Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов

Maria S. Novikova, Evgenia V. Shrayner, Galina I. Lifshits, Nataly V. Kokh, Anatoly I. Khavkin

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхобзорная статьярецензирование

Аннотация

Заболеваемость желчнокаменной болезнью (ЖКБ) и метаболическим синдромом (МС) ежегодно возрастает. Несмотря на широкую распространенность, до настоящего времени в МКБ-10 диагноз «метаболический синдром» отсутствует, МС кодируют на основании составляющих его заболеваний. Данные патологии являются многофакторными, патогенезы которых переплетаются и взаимно отягощают течение. Среди причин развития конкрементов в желчевыводящих путях выделяют: внешние и внутренние. Среди внутренних причин ЖКБ немалую роль играют генетические факторы. Генетические особенности пациента позволяют сформировать персонализированный подход, что увеличивает вероятность успеха медикаментозной терапии. МС является одним из главных предрасполагающих факторов к развитию ЖКБ. Также он приводит к более тяжёлому течению последней. В представленной статье рассмотрены патогенетические механизмы развития этих патологий, и особое внимание уделено генетической составляющей ЖКБ.
Переведенное названиеRelationship between cholelithiasis and metabolic syndrome: the role of genetic factors
Язык оригиналарусский
Номер статьи25
Страницы (с-по)204-210
Число страниц7
ЖурналEksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya
Том203
Номер выпуска7
DOI
СостояниеОпубликовано - 2022

Ключевые слова

  • cholelithiasis
  • metabolic syndrome
  • personalized medicine
  • uridine diphosphate glucuronyl transferase

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 3.02 КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА

ГРНТИ

  • 76 МЕДИЦИНА И ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать