Ассоциация носительства полиморфизма rs9939609 гена FTO с особенностями андрогенного статуса у мужчин

Svetlana V. Yankovskaya, Kirill I. Mosalev, Igor D. Ivanov, Boris B. Pinkhasov, Vera G. Selyatitskaya

Результат исследования: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

Цель исследования - изучить ассоциацию носительства полиморфизма rs9939609 гена FTO с особенностями андрогенного статуса у мужчин. Материал и методы. На базе клиники ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины в период с 2020 по 2021 г. выполнено обсервационное одномоментное обследование 139 пациентов мужского пола в возрасте от 22 до 69 лет, госпитализированных в терапевтический стационар в плановом порядке. У мужчин утром (8:00-8:30) натощак проводили антропометрическое обследование для определения физического развития, забирали кровь из кубитальной вены для оценки гормональных показателей андрогенного статуса и образцы буккального эпителия для молекулярно-генетического исследования. На основании носительства полиморфизма rs9939609 (T>A) гена FTO были выделены следующие группы пациентов: Г1 - гомозиготы по дикому типу (WT/WT), Г2 - гетерозиготы (WT/А), Г3 - гомозиготы по мутантному аллелю (А/А). Результаты и их обсуждение. При анализе клинико-антропометрических и гормональных показателей андрогенного статуса обследованных пациентов мужского пола обнаружены статистически значимые различия в уровне общего тестостерона между Г1 и Г3 (соответственно 11,6 и 14,5 нмоль/л, p = 0,010), а также свободного тестостерона в Г1 по сравнению с Г2 (соответственно 0,233 и 0,287 нмоль/л, p = 0,012) и Г3 (соответственно 0,233 и 0,321 нмоль/л, p = 0,002). При оценке ассоциации выявлены статистически значимые положительные корреляционные связи носительства мутантного аллеля с уровнями общего ( r = 0,247; p = 0,013) и свободного ( r = 0,296; p = 0,003) тестостерона, и отрицательные - с частотой встречаемости андрогенного дефицита по критерию свободного тестостерона ( r = -0,240; p = 0,016). Заключение. Носительство генотипа А/А полиморфизма rs9939609 гена FTO ассоциировано с увеличением уровней общего и свободного тестостерона, что указывает на его протективное действие в отношении развития андрогенного дефицита у мужчин. Полученные результаты позволяют предположить, что этот эффект обусловлен эпигенетическим влиянием белкового продукта гена FTO на экспрессию других генов, участвующих в синтезе андрогенов в гонадах, но не в коре надпочечников, поскольку ассоциации носительства полиморфизма rs9939609 гена FTO с уровнем дегидроэпиандростерон-сульфата не обнаружено.
Переведенное названиеAssociation of rs9939609 polymorphism in the FTO gene with features of androgen status in men
Язык оригиналарусский
Номер статьи3
Страницы (с-по)18-24
Число страниц7
ЖурналSibirskij Nauchnyj Medicinskij Zhurnal
Том42
Номер выпуска2
DOI
СостояниеОпубликовано - 2022

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 3.01 ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
  • 3.02 КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
  • 1.06 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ

ГРНТИ

  • 76 МЕДИЦИНА И ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Цитировать