Активность ДНК-полимераз х-семейства человека на метилированных ДНК-матрицах

А.Ю. Хрячкова, Е.С. Шилкин, Дарья Витальевна Петрова, Дмитрий Олегович Жарков, А.В. Макарова

Результат исследования: Материалы конференцийтезисырецензирование

Аннотация

Модификация оснований ДНК играет ключевую роль в эпигенетической
регуляции работы генов, дифференцировке клеток и канцерогенезе. 5-
метилцитозин (mC) и продукт его окисления - 5-гидроксиметилцитозин
(hmC) - относятся к числу наиболее распространённых модификаций ДНК и
располагаются преимущественно в CpG-сайтах. Вследствие спонтанного
дезаминирования mC образуется Т, поэтому такие сайты являются горячими
точками мутагенеза геномной ДНК. Нуклеотидные замены C→T в CpGсайтах в сиквенс-контексте 5'-TCG-3' часто встречаются во многих типах
опухолей. Предполагается, что одним из механизмов мутагенеза в CpGсайтах может быть промутагенный синтез ДНК напротив mC и hmC
репаративными ДНК-полимеразами Х-семейства Pol beta или Pol lambda,
участвующими в эксцизионной репарации урацила и 8-oxo-G.
Язык оригиналарусский
Страницы65
Число страниц1
СостояниеОпубликовано - фев 2021
СобытиеXXXIII Зимняя международная молодёжная научная школа «Перспективные направления физико-химической биологии и биотехнологии» - Москва, Российская Федерация
Продолжительность: 8 фев 202111 фев 2021

Научная школа

Научная школаXXXIII Зимняя международная молодёжная научная школа «Перспективные направления физико-химической биологии и биотехнологии»
СтранаРоссийская Федерация
ГородМосква
Период08.02.202111.02.2021

Предметные области OECD FOS+WOS

  • 2.08 ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ БИОТЕХНОЛОГИИ

ГРНТИ

  • 62.01 Общие вопросы биотехнологии

Цитировать